Neste carnaval, decisões importantes sobre políticas públicas de acesso a tratamentos poderão ser tomadas pelo Ministério da Saúde.
Anvisa por meio da Nota Técnica nº 003/2017, recomenda que somente o médico poderá decidir se o paciente estável em tratamento poderá trocar de um biológico para o biossimilar.
Mesmo assim, o Ministério da Saúde vai gastar 400 milhões de reais com a compra de traztuzumabe biossimilar, sem definir critérios de segurança para fornecimento e monitoramento, pois o Grupo de Trabalho (GT) criado para formular a Política Nacional de Medicamentos Biológicos no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), realizou a última reunião em dezembro de 2018 e até este momento não publicou as diretrizes que deveriam regulamentar o tema.
Dessa forma o menor preço vai decidir a mudança no tratamento das brasileiras com câncer de mama. O trastuzumabe é uma medicação importante para determinados grupos de pacientes com câncer de mama.
A Biored Brasil por meio de suas 41 associações, solicita o seu apoio à petição online disponível neste link: https://peticaopublica.com.br/pview.aspx?pi=BR110984
#nãovaitertroca é um movimento pela segurança do paciente usuários de medicamentos biotecnológicos. Assine e compartilhe!
EDITAL – P.E. N 5-2019 – Trastuzumabe – nova data de abertura-1
Saiba mais sobre a compra de trastuzumabe biossimilar:
Confira o que defende a Biored Brasil: https://www.bioredbrasil.com.br/manifesto-pela-seguranca-do-paciente-usuario-de-medicamentos-biotecnologicos-no-brasil/
Assista a audiência pública realizada pelo Departamento de Logística em Saúde e o Departamento de Assistência, no dia 23 de dezembro de 2018 (véspera de Natal).
Manifesto pela seguranc_a do paciente usua_rio de medicamentos biotecnolo_gicos no Brasil